Меж­ду­на­род­ная группа иссле­до­ва­те­лей из США, Мексики и других стран пока­зала, что нерав­но­мер­ная про­во­ди­мость моле­кулы ДНК помо­гает вос­ста­нав­ли­ва­ю­щим фер­мен­там нахо­дить повре­жден­ные участки после­до­ва­тель­но­сти. Обычный ген может содер­жать от тысячи до мил­ли­она пар осно­ва­ний, а "длина" мутаций состав­ляет всего около 10 пар. Веро­ят­ность того, что репа­ра­тив­ный фермент слу­чайно обна­ру­жит такую мутацию, неве­лика; сле­до­ва­тельно, фер­менты должны ори­ен­ти­ро­ваться по изме­не­ниям каких-либо харак­те­ри­стик ДНК. Авторы провели расчеты элек­три­че­ской про­во­ди­мо­сти из первых прин­ци­пов для чело­ве­че­ских генов BRCA, ADAM10, SNAP29 и SUHW1 и обна­ру­жили, что разные области генов имеют разные свой­ства. Экзоны — сег­менты, несущие инфор­ма­цию о пер­вич­ной струк­туре белка, — соот­вет­ствуют про­вод­ни­кам, а неко­ди­ру­ю­щие участки (интроны) пред­став­ляют собой фраг­менты диэлек­трика. Таким образом, после­до­ва­тель­ность ДНК раз­би­ва­ется на неболь­шие области, которые легко раз­ли­чимы, что зна­чи­тельно упро­щает поиск мутации, пишет compulenta. Эта гипо­теза под­твер­жда­ется данными экс­пе­ри­мен­тов, в которых изме­ря­лось сопро­тив­ле­ние ДНК с мута­ци­ями, при­во­дя­щими к раз­ви­тию рака.