Меж­ду­на­род­ная группа ученых обна­ру­жила гене­ти­че­ские причины тяжелой формы ожи­ре­ния, раз­ви­ва­ю­щейся в детском воз­расте. Иссле­до­ва­ние было про­ве­дено спе­ци­а­ли­стами Кем­бридж­ского уни­вер­си­тета в США и бри­тан­ского Инсти­тута Сенгера. В иссле­до­ва­нии приняли участие 300 детей с тяжелой сте­пе­нью ожи­ре­ния. Ученые про­ана­ли­зи­ро­вали геном каждого из них, чтобы найти отличия по числу копий неко­то­рых сег­мен­тов ДНК, пере­дает medportal.ru. Сравнив ДНК больных с гене­ти­че­ским мате­ри­а­лом более семи тысяч здо­ро­вых людей, иссле­до­ва­тели обна­ру­жили отсут­ствие неко­то­рых участ­ков генома у паци­ен­тов с ожи­ре­нием. В част­но­сти, по мнению ученых, к раз­ви­тию тяжелой формы ожи­ре­ния у детей при­во­дит потеря участка (делеция), вклю­ча­ю­щего ген SH2B1 в 16-й хро­мо­соме. Эти мутации были обна­ру­жены у пяти больных ожи­ре­нием и лишь у двух человек из кон­троль­ной группы. Сотруд­ник Кем­бридж­ского уни­вер­си­тета Садаф Фаруки отметил, что ген SH2B1 отве­чает за регу­ля­цию веса чело­века и уровня сахара в крови. Он добавил, что делеция ука­зан­ного гена вызы­вает нару­ше­ния обмена веществ, при­во­дя­щие к раз­ви­тию ожи­ре­ния. По мнению авторов научной работы, откры­тие гене­ти­че­ских причин ожи­ре­ния сыграет важную роль в диа­гно­стике заболе­ва­ния у неболь­шого про­цента детей, которое ранее оши­бочно счи­та­лось свя­зан­ным с пере­еда­нием.