Меж­ду­на­род­ный кол­лек­тив ученых иден­ти­фи­ци­ро­вал десять новых гене­ти­че­ских вари­а­ций, свя­зан­ных с уровнем инсу­лина и сахара в крови. Это дости­же­ние может при­ве­сти к раз­ра­ботке новых лекарств от диабета второго типа. До сих пор ученые свя­зы­вали с мета­бо­лиз­мом глюкозы только четыре вари­а­ции генов, и лишь одна из них влияла на диабет второго типа. В ходе иссле­до­ва­ния гене­тики из Европы, США, Канады и Австра­лии, вхо­дя­щие в кон­сор­циум MAGIC, про­ана­ли­зи­ро­вали геномы более 122 тысяч человек. В резуль­тате были обна­ру­жены десять изо­ли­ро­ван­ных гене­ти­че­ских мутаций, которые поз­во­ляют чело­ве­че­скому орга­низму регу­ли­ро­вать уровень сахара и инсу­лина. Две из этих мутаций напря­мую влияют на риск раз­ви­тия диабета. Самую важную роль играет ген GIPR-A, который обычно выра­ба­ты­вает белок, необ­хо­ди­мый для нор­маль­ной гор­мо­наль­ной реакции на поступ­ле­ние пищи и сти­му­ли­ру­ю­щий про­из­вод­ство инсу­лина для кон­троля уровня сахара в крови. Мутант­ная версия гена нару­шает иммун­ный ответ, в резуль­тате уве­ли­чи­ва­ется кон­цен­тра­ция глюкозы. Сахар­ный диабет второго типа — мета­бо­ли­че­ское заболе­ва­ние, харак­те­ри­зу­ю­ще­еся хро­ни­че­ской гиперг­ли­ке­мией, которая явля­ется резуль­та­том нару­ше­ния сек­ре­ции инсу­лина или меха­низ­мов его вза­и­мо­дей­ствия с клет­ками тканей. Обычно заболе­ва­ние воз­ни­кает у людей после сорока лет, когда орга­низм выра­ба­ты­вает инсулин в недо­ста­точ­ных коли­че­ствах или когда его про­из­вод­ство нару­шено. Лечится здо­ро­вым пита­нием и повы­шен­ной физи­че­ской актив­но­стью. Зача­стую больным про­пи­сы­вают лекар­ствен­ные пре­па­раты и (или) инсулин. Сегодня по всему миру диа­бе­том стра­дают более 220 мил­ли­о­нов человек. Еже­годно этот страш­ный недуг убивает более мил­ли­она больных.