Ученые опре­де­лили пять новых генов, свя­зан­ных с болез­нью Пар­кин­сона. В ходе круп­ного гене­ти­че­ского иссле­до­ва­ния были изучены около 8 мил­ли­о­нов воз­мож­ных гене­ти­че­ских мутаций. Ранее ученые выявили шесть других генов вли­я­ю­щих на раз­ви­тие болезни Пар­кин­сона. По словам экс­пер­тов, в насто­я­щее время появ­ля­ется все больше дока­за­тельств тому, что деге­не­ра­тив­ные заболе­ва­ния пере­да­ются на генном уровне. Данное откры­тее не озна­чает, что появятся новые методы лечения, однако спе­ци­а­ли­сты настро­ены опти­ми­стично. "Была найдена общая гене­ти­че­ская основа для болезни Пар­кин­сона. Мы еще не собрали все части голо­во­ломки, но резуль­таты уже не за горами", - рас­ска­зал про­фес­сор Ник Вуд из Инсти­тута нев­ро­ло­гии Лон­дон­ского уни­вер­си­тет­ского кол­ле­джа. До недав­него времени ученые небыли уверены в том, что именно спо­соб­ствует раз­ви­тию болезни Пар­кин­сона. Пред­по­ла­га­лись эко­ло­ги­че­ские факторы, такие как воз­дей­ствие хими­че­ских веществ или травмы головы, полу­чен­ные в прошлом. Ученые про­ана­ли­зи­ро­вали образцы ДНК более 12.000 человек с болез­нью Пар­кин­сона и более 21.000 человек, у которых не было диа­гно­сти­ро­вано данное заболе­ва­ние. По резуль­та­там иссле­до­ва­ния выяс­ни­лось, что люди пред­рас­по­ло­жен­ные к раз­ви­тию болезни Пар­кин­сона имеют наи­боль­шее коли­че­ство мутаций в 11 генах. Каждый человек в среднем имеет 2,5%-й шанс на раз­ви­тие болезни. И этот шанс зна­чи­тельно выше у тех, чьи род­ствен­ники стра­дают от этой болезни. Болез­нью Пар­кин­сона назы­вают группу хро­ни­че­ских ней­ро­де­ге­не­ра­тив­ных заболе­ва­ний, которые харак­те­ри­зу­ются про­грес­си­ру­ю­щим раз­ру­ше­нием и гибелью дофа­ми­но­вых ней­ро­нов в цен­траль­ной нервной системе.